研究称纳米尺寸的细胞颗粒是治疗传染病的有前景的干预工具

大流行证明了准备药物干预措施以遏制病毒爆发的重要性，否则可能会造成灾难性后果。在为下一次大流行或X疾病做准备时，迫切需要多功能平台技术，这些技术可以在短时间内重新调整用途，以对抗传染病的爆发。

由新加坡国立大学杨潞龄医学院(NUSMedicine)数字医学研究所(WisDM)和药理学系(NUSMedicine)的助理教授MinhLe领导的研究小组发现，被称为“细胞外囊泡”(EV)的细胞可以抑制SARS-CoV-2(其野生型和变异株)以及潜在的其他传染病的病毒感染性。

Le助理教授说：“我们的研究表明，这些细胞衍生的纳米粒子是精确靶向病毒基因的药物的有效载体。因此，这些EV是对感染COVID-19或其他传染病的患者进行治疗干预的有效工具。疾病”。

这项研究是与新加坡国立大学医学院生物安全3级(BSL3)核心设施、新加坡国立大学新加坡癌症科学研究所以及南洋理工大学(NTU)物理与数学科学学院合作进行的，证明了对使用基于EV的抑制和反义寡核苷酸(ASO)介导的反义RNA疗法相结合的实验室模型中的COVID-19感染。

ASO是一种可应用于任何感兴趣基因的多功能工具，可以识别并结合靶RNA分子的互补区域，并诱导其抑制和降解。

该研究发表在ACSNano上，作者利用人类红细胞衍生的EV将ASO递送到感染SARS-CoV-2的关键部位，从而有效抑制SARS-CoV-2感染和复制。

研究人员还发现，EV表现出独特的抗病毒特性，能够抑制磷脂酰丝氨酸(PS)受体介导的病毒感染途径，这是许多病毒用来促进病毒感染的关键途径。这些病毒抑制机制适用于SARS-CoV-2的多种变体，包括delta和omicron毒株，确保它们对SARS-CoV-2感染具有广泛的有效性。

研究结果表明，使用ASO进行反义RNA治疗是一种潜在有效的方法，可用于对抗未来的病毒爆发。该平台旨在通过EV传递ASO以靶向SARS-CoV-2病毒基因，通过用与目标病毒基因互补的序列替换ASO序列，可以轻松应用于治疗其他病毒感染。

Le助理教授和她的研究生MigaraJay和GaoChang(该研究的第一作者)目前正在人工智能预测模型的帮助下开发更有效的ASO组合，以实现增强的病毒抑制。此次合作的努力包括与WisDM、NUSMedicine的EdwardChow副教授的研究团队以及NUSMedicine的BSL3核心设施的合作。

新加坡国立大学医学院BSL3核心设施主任、该研究的合著者JustinChu副教授补充道：“这种卓越的基于细胞外囊泡的递送平台技术与抗病毒疗法相结合，非常有希望对抗多种病毒甚至疾病X。”

后者是对新出现的和未知的传染性威胁的一般描述，例如新型冠状病毒。该术语用于提醒和鼓励平台技术的开发，包括疫苗、药物疗法和诊断测试，这些技术可以快速定制，然后部署以应对未来的流行病和大流行病爆发。朱副教授也来自新加坡国立大学医学院传染病转化研究项目。

新加坡国立大学医学院教务长讲座教授兼WisDM主任DeanHo教授表示：“这项工作使可扩展且耐受性良好的基于​​细胞外囊泡的药物递送平台向临床验证研究迈出了重要一步。”