佛罗里达国际大学研究人员获得合成抗生素专利

佛罗里达国际大学的研究人员向生产合成砷基药物又迈进了一步，以解决全球紧迫的健康问题——越来越多的感染变得对抗生素产生耐药性。

来自 FIU Herbert Wertheim 医学院 (HWCOM) 和 FIU 艺术、科学与教育学院 (CASE) 的团队获得了一项专利，用于设计一种新型砷基抗生素胂菌素 (AST) 的化学合成方法。医学院的研究人员之前发现 AST 作为一个国际团队的一部分，该团队包括日本 NARO 农业环境科学研究所。

根据疾病控制与预防中心的数据，每年约有 280 万人感染耐药细菌，其中 35,000 人因此死亡。对当前抗生素耐药性增强的感染包括肺炎、肺结核、耐甲氧西林 金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和 大肠杆菌 。 AST 是一种广谱抗生素，由土壤细菌少量产生，可有效对抗这些病原体，并且对组织培养中的人体细胞无毒。

“化学合成 AST 的能力非常重要，因为它使我们能够生产大量药物，”医学院细胞生物学和药理学杰出大学教授 Barry Rosen 说。最新专利授予 Rosen、HWCOM 研究员 Masafumi Yoshinaga 以及 CASE 化学与生物化学系的 Stanislaw Wnuk、Md Abu Hasan Howlader 和 Sk Md Sazzad Hossain Suzol 团队。

“开发一种合成 AST 的技术非常具有挑战性，”Wnuk 说。“它涉及到能够纯化和使用 AST 的非常复杂的方法。” 该小组的研究结果 “有机砷抗生素 Arsinothricin 的化学合成” 发表在皇家化学学会期刊 RSC Advances 上。

Yoshinaga 在实验室中进行了多次实验变化以开发合成策略，他说除了创造一种适合大规模生产的化合物外，还有另一个好处。“由此产生的化合物还允许进行修饰，这可能会导致产生更多的新药。”

虽然该小组的研究稳步推进，但他们承认，从启动到制造新药的典型过程可能需要 10 年或更长时间。他们希望获得看到他们工作潜​​力的天使投资人和制药公司的兴趣。

“这非常令人兴奋，从公共卫生的角度来看，这项工作极其重要，”罗森说。“我们认为这是砷基药物家族的第一个成员。制药公司拥有大规模生产药物的设施，这是大学所没有的。”

作为 FIU 在授予的实用专利数量方面跻身顶尖公立大学排名的成功贡献者，该团队表示 ，技术管理和商业化办公室的支持 对他们的工作至关重要，跨学院合作也是如此。

罗森说：“我们看到了合作可以取得的成就。” “我相信我们会看到更多这样的合作努力。”