基于DNA甲基化的16年生物衰老和认知衰退测量

Aging (MEDLINE/PubMed 列为“ Aging (Albany NY)”，Web of Science 列为“Aging-US”)第 14 卷第 23 期发表了一篇新的研究论文，标题为， “基于 DNA 甲基化的 16 年生物衰老和认知能力下降测量：中年的初步纵向发现。”

基于 DNA 甲基化 (DNAm) 的生物衰老测量与发病率和死亡率的风险增加有关，但它们与认知能力下降的联系尚不明确。

在这项新研究中，来自 匹兹堡大学和 加利福尼亚大学的研究人员Rebecca G. Reed、Judith E. Carroll、Anna L. Marsland和Stephen B. Manuck检查了 16 年间隔的表观遗传时钟(传统的和主要成分 [PC] 基于 Horvath、Hannum、PhenoAge、GrimAge)和衰老速度测量(但尼丁 PoAm、但尼丁 PACE)的 48 名中年成年人参加了成人健康和行为项目的纵向臂(56% 女性，基线AgeM = 44.7 岁)，选择不同的认知轨迹。

“我们假设总体而言，与认知维护者相比，认知衰退者在生物学上会更老。”

认知衰退者 (N = 24) 是根据神经心理学测试得出的综合评分的下降来选择的，并与没有表现出任何下降的参与者、维护者 (N = 24) 相匹配。在人体内具有重复 DNAm 测量的多层次模型测试了时间、组和按时间交互的组的主要影响。DNAm 测量随时间显着增加，通常与研究访问之间经过的时间一致。

也存在群体差异：总体而言，认知衰退者比认知维护者拥有更老的 PC-GrimAge 和更快的衰老速度(达尼丁 PoAm、达尼丁 PACE)。没有显着的时间相互作用组，这表明衰退者的加速表观遗传老化随着时间的推移保持不变。年长的 PC-GrimAge 和更快的衰老速度可能对中年认知能力下降特别敏感。

“总而言之，这些初步结果表明，基于 PC-GrimAge 和 DNAm 的衰老速度测量(但尼丁 PoAm 和 PACE)与 16 年神经心理学验证的中年认知衰退有关。结果需要进行更大规模的研究，以更好地检查 DNAm 测量变化与跨多个认知领域的变化之间的纵向关联。最终，将 DNAm 指标确定为中年认知功能的生物标志物，可能会提供分子衰老机制的临床前标志物，帮助识别晚年认知障碍和痴呆症风险增加的个体。”