研究人员发现HERC1蛋白缺乏会导致骨质减少

骨骼之所以保持健康，是因为它们在不断重塑，这一过程取决于成骨细胞(产生骨组织的细胞)和重新吸收骨组织的破骨细胞之间的活动平衡。这两者之间的不平衡会破坏骨稳态并导致骨质减少等疾病，骨量减少。

现在，一项在模型动物身上进行并发表在《细胞死亡与疾病》杂志上的研究揭示了HERC1蛋白缺乏如何为HERC1蛋白在骨稳态中的作用建立第一个证据。该研究由巴塞罗那大学的细胞信号和骨生物学研究小组和Bellvitge生物医学研究所(IDIBELL)进行。

该研究解释了HERC1缺陷如何刺激成骨细胞和破骨细胞的活性，这一过程有利于骨重吸收而不是骨形成，并导致成年期骨质减少。

该研究的结论表明，在年轻小鼠中，HERC1缺陷的雌性个体更容易发生骨质减少，这与较低水平的睾酮和二氢睾酮有关。

成骨细胞和骨细胞还合成RANKL和OPG蛋白，其调节方式与破骨细胞的分化和激活相反。在HERC1缺陷引起的骨质减少的发展过程中，观察到RANKL/OPG比率和破骨细胞数量增加。这些结果将RANKL确定为具有骨畸形和HERC1缺陷的个体的潜在治疗靶点。

根据UB医学与健康科学学院教授、IDIBELL小组负责人和研究协调员JoseLuisRosa的说法，“早期检测HERC1功能丧失的变异体可以识别易患骨质减少和其他病症的个体与骨代谢有关，这可以改善他们的治疗和医学发展。”